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李静

姓名:李静

职称:副教授

学科方向:化学生物学

招生方向:微生物与生化药学

通讯地址:南开大学药学院,天津市津南区海河教园同砚路38号 300350

电子邮箱:jinglink@nankai.edu.cn

教育背景与工作经历

李静,女,副教授。 2007年6月毕业于山东农业大学作物遗传专业,获得博士学位。2007年7月进入南开大学工作。2011年晋升为副教授。2014年10月至2016年8月在美国乔治亚州立大学药学系从事博士后研究工作。讲授本科生《天然药物化学》课程,以及研究生《课题立项与项目管理》等课程。

研究方向:化学生物学;糖生物学学

主要从事糖代谢调控小分子探针的开发和应用,抗癌药物靶点发现及机制研究;曾主持国家自然科学基金1项,在研天津市自然科学基金一般项目1项,参与国家自然科学基金、国家新药创制重大专项、国家973等项目6项。发表第一作者SCI收载论文11余篇。

代表性论文:

1. Li, S., Zhu, H., Wang, J., Wang, X., Li, X., Ma, C, Li J. & Wang, P. G. (. Comparative analysis of Cu (I)‐catalyzed alkyne‐azide cycloaddition (CuAAC) and strain‐promoted alkyne‐azide cycloaddition (SPAAC) in O‐GlcNAc proteomics[J]. Electrophoresis, 2016,1: 1-6. 

2. Li Z., Li T., Dai S., Xie X., Ma X., Zhao W., Li J. & Wang P. G. New insights into the pharmacological chaperone activity of C2 — substituted glucoimidazoles for the treatment of gaucher disease. ChemBioChem, 2013, 14 (10): 1239- 1247. (Co-corresponding authors)

3. Li T., Li Z., Li J., Wang J., Guo L., Wang P.G., & Zhao W. Elevation of cellular O-GlcNAcylation level by a potent and selective O-GlcNAcase inhibitor based on tetrahydro- imidazopyridine scaffold. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2012, (22): 6854–6857.

4.  Li J., Li Z., Li T., Lin L., Zhang Y., Guo L., Xu Y., Zhao W. & Wang P. Identification of a specific inhibitor of nOGA — a caspase-3 cleaved O-GlcNAcase variant during apoptosis. Biochemistry (Moscow), 2012, 77(2): 194-200.

5. Li T., Guo L., Zhang Y., Wang J., Zhang Z., Li J., Zhang W., Lin J., Zhao W. & Wang, P. G. Structure–activity relationships in a series of C2 — substituted gluco-configured tetrahydroimidazopyridines as β-glucosidase inhibitors. Bioorganic & medicinal chemistry, 2011, 19 (7): 2136-2144.

6.  Li T., Guo L., Zhang Y., Wang J., Li Z., Lin L., Zhang Z., Li L., Lin J., Zhao W., Li J.& Wang P. G. Design and synthesis of O-GlcNAcase inhibitors via ‘click chemistry’and biological evaluations. Carbohydrate Research, 2011, 346 (9): 1083-1092. (Co-corresponding authors)

7. Li T., Guo L., Li Z., Wang J., Li J. & Zhao W. O-GlcNAcase Inhibitors. Progress in Chemistry, 2011, 8: 75-82. (Co-corresponding authors)
8.  Li J., Huang C., Zhang L., Lin L., Li Z., Wang P., Isoforms of human O-GlcNAcase show distinct catalytic efficiencies. Biochemistry (Moscow), 2010, 75(7): 938-943.

 


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