师资队伍教授
王小强

姓名:王小强

职称:教授

天津市千人计划获得者

学科方向:化学生物学,微生物学

研究方向:天然产物和药物的合成生物学,蛋白质结构与工程,蛋白质-核酸的相互作用,膜转运蛋白的结构与机理

通讯地址:天津市津南区海河教育园区南开大学综合实验楼D222

电子邮件wangxqiang5@nankai.edu.cn

教师简介

王小强教授毕业于武汉大学物理化学专业,1987年获学士学位, 1990年获硕士学位。1993年博士毕业于中国科学院生物物理研究所。1993年-1995年于中国科学院生物物理研究所任助理研究员、副研究员,1995年到英国曼彻斯特大学化学系从事博士后研究,1996年到美国俄克拉何马医学研究基金会从事博士后研究,1999年到美国国立卫生研究院环境科学研究所从事博士后研究,2002年到美国诺伯基金会任助理教授、副教授。自2011年起任中国科学院生物物理研究所非编码核酸重点实验室的客座教授。2015年加入药学院和药物化学生物学国家重点实验室。

王小强教授实验室主要从事天然产物的生物合成及蛋白质结构与工程的研究, 包括天然产物生物合成酶的结构生物学研究及其应用,蛋白质-RNA的相互作用,及蛋白质-蛋白质的相互作用。首次揭示小分子糖基转移酶的原子水平的精细结构和糖基化机理,对天然产物生物合成酶的研究有助于代谢工程研究以提高天然产物合成效率和改造合成路径,帮助合成更多或新颖的生物活性化合物和研发药物。科研论文发表在国际著名的学术刊物Cell, Science, Molecular Cell,Plant Cell, Nature Structural Biology,Proc. Natl. Acad. Sci. USA, J. Mol. Biology, Pharmaceutical Research,Current Drug Metabolism 等。

代表性论文:

1. Xu, X., et al. (2016). De Novo Transcriptome Assembly and Annotation of the Leaves and Callus of Cyclocarya Paliurus (Bata1) Iljinskaja. PLoS One. 11(8): e0160279.

2. Zhao, Q., et al. (2013). Laccase is necessary and nonredundant with peroxidase for lignin polymerization during vascular development in Arabidopsis.Plant Cell. 25(10): p. 3976-87.

3. Wu, B., et al. (2012). Accurate prediction of glucuronidation of structurally diverse phenolics by human UGT1A9 using combined experimental and in silico approaches,Pharmaceutical Research.  29, 1544-1561.

4. Wu, B., et al. (2011). Regioselective sulfation and glucuronidation of phenolics: insights into the structural basis, Current Drug Metabolism. 12, 900-916.

5. Wang, X., Structure, function, and engineering of enzymes in isoflavonoid biosynthesis. Funct Integr Genomics, 2011. 11(1): p. 13-22.

6.Li, L., et al., Structure of Arabidopsis chloroplastic monothiol glutaredoxin AtGRXcp. Acta Crystallogr D Biol Crystallogr, 2010. 66(Pt 6): p. 725-32.

7.  Wang, X., Structure, mechanism and engineering of plant natural product glycosyltransferases. FEBS Lett, 2009. 583(20): p. 3303-9.

8. Modolo, L.V., et al., Single amino acid mutations of Medicago glycosyltransferase UGT85H2 enhance activity and impart reversibility. FEBS Lett,2009. 583(12): p. 2131-5.

9.Li, L., et al., Modes of heme binding and substrate access for cytochrome P450 CYP74A revealed by crystal structures of allene oxide synthase. Proc Natl Acad Sci U S A, 2008. 105(37): p. 13883-8.

10. Li, L., et al., Crystal structure of Medicago truncatula UGT85H2--insights into the structural basis of a multifunctional (iso)flavonoid glycosyltransferase. J Mol Biol, 2007. 370(5): p. 951-63.

11. Wang, X., et al., Crystal structure of isoflavone reductase from alfalfa (Medicago sativa L.). J Mol Biol, 2006. 358(5): p. 1341-52.

12. Shao, H., et al., Crystal structures of a multifunctional triterpene/flavonoid glycosyltransferase from Medicago truncatula. Plant Cell, 2005. 17(11): p. 3141-54.

13.Wang, X., et al., Modular recognition of RNA by a human pumilio-homology domain. Cell, 2002. 110(4): p. 501-12.

14. Wang, X., P.D. Zamore, and T.M. Hall, Crystal structure of a Pumilio homology domain. Mol Cell, 2001. 7(4): p. 855-65.

15. Wang, X. and T.M. Tanaka Hall, Structural basis for recognition of AU-rich element RNA by the HuD protein. Nat Struct Biol, 2001. 8(2): p. 141-5.

16. Wang, X., et al., Crystal structure of the catalytic domain of human plasmin complexed with streptokinase. Science, 1998. 281(5383): p. 1662-5.